【処理方法】

①：CRFK細胞に、ウイルス感染させた細胞培養液をウイルス液とする。
②：各ｐHに調整したリン酸緩衝液を用いて、各薬剤を設定濃度になる様に希釈する。
③：①で調製したウイルス液に、②で調製した各薬液を添加し、10分間、静置する。
④：プラック法を用いて、CRFK細胞に感染したプラック数を測定しました。

「有機物存在下での亜塩素酸水と次亜塩素酸Naの殺菌処理後の酸化力別の残菌率」　
《ノロウイルスの代替ウイルスである、ネコカリシウイルスのF9株と2280株を使用》
汚れた環境下：牛血清アルブミン（BSA）　0.05％添加
酷く汚れた環境下：牛血清アルブミン（BSA）　0.50％添加

《大腸菌  Escherichia coli IFO3927》　

【処理方法】
①：大腸菌を各pH緩衝液に懸濁し、これを濃厚菌液とする。
②：各ｐHに調整したリン酸緩衝液を用いて、各薬剤を設定濃度になる様に希釈する。
③：①で調製した菌液に、②で調製した各薬液を添加し、10分間、静置する。
④：10分後、③液をチオ硫酸Na加リン酸バッファーで中和する。
⑤：平板培養で37℃、24時間後のコロニーをカウントしました。

【処理方法】
①：腸管出血性大腸菌液にBSA（牛血清アルブミン）を終濃度で0％、0.05％及び、0.5%になるように添加調整し、非有機物存在下と有機物存在下をそれぞれ作り出す。
②：イオン交換水を用いて、各薬剤を設定濃度になる様に希釈する。
③：①で調製した菌液に、②で調製した各薬液を添加し、10分間、静置する。
④：10分後、③液をチオ硫酸Na加リン酸バッファーで中和する。
⑤：平板培養で37℃、24時間後のコロニーをカウントしました。

「有機物存在下での亜塩素酸水と次亜塩素酸Naの殺菌処理後の酸化力別除菌率」
《Ｏ１５７：Ｈ７、Ｏ１１１：Ｈ８、Ｏ２６：Ｈ１１使用》
汚れた環境下：牛血清アルブミン（BSA）　0.05％添加区
酷く汚れた環境下：牛血清アルブミン（BSA）　0.50％添加区

《酵母　Rhodotorula（ﾛﾄﾞﾄﾙﾗ）》　4.76(logCFU)　
BSA(牛血清アルブミン)0.5％添加液中で次亜塩素酸Na及び亜塩素酸水を一定温度で10分間接触させた後の生菌数

《クロカワカビ　Cladosporium(ｸﾗﾄﾞｽﾎﾟﾘｳﾑ)》　4.63(logCFU)　

BSA(牛血清アルブミン)0.5％添加液次亜塩素酸Na及び亜塩素酸水を一定温度で10分間接触させた後の生菌数

【処理方法】
①菌懸濁液を８５℃で、５分間加熱処理する。
②菌液にBSA（牛血清アルブミン）を終濃度で０％及び、０．０５％になるように添加調整し、非有機物存在下と有機物存在下をそれぞれ作り出す。
③殺菌液を添加し、１０分間静置する。
④平板培養で３５℃、２４時間後のコロニーをカウントしました。

【処理方法】
①菌懸濁液を８５℃で、５分間加熱処理する。
②菌液にBSA（牛血清アルブミン）を終濃度で０％及び、０．０５％になるように添加調整し、非有機物存在下と有機物存在下をそれぞれ作り出す。
③殺菌液を添加し、１０分間静置する。
④平板培養で３５℃、２４時間後のコロニーをカウントしました。

【処理方法】
①：モラクセラ菌を生理食塩水に懸濁し、これを濃厚菌液とする。
②：①の濃厚菌液を生理食塩水で段階希釈し、接触菌数の10倍菌数に調整する。（A液）
③：アルブミンを生理食塩水に溶解し、終濃度の5倍濃度に調整する。（B液）
④：「クローラスＡＷ」原液のNaClO換算濃度、並びに次亜塩素酸Na原液の有効塩素濃度を測定する。
⑤：④の測定結果から、設定値の10倍値（濃度）に調整する。（C液）
⑥：⑤の液を10倍希釈し、設定値（濃度）を測定する。
⑦：6mlの生理食塩水にA液 1mlと、B液 2mをl加える。　（アルブミン 0%区は、生理食塩水を1ml加えます。）
⑧：⑦の溶液に各C液を1ml加えた時点を0分として、10分間静置する。
⑨：⑧の液を1ml採取し、チオ硫酸Na加リン酸バッファー9mlに加え、中和する。
⑩：⑨の液を生理食塩水で段階希釈し、各希釈液 0.1mlを標準寒天の平板培地に塗沫する。
⑪：⑩の平板培地を35℃で48時間培養し、その後、コロニーカウントしました。