【処理方法】
①：モラクセラ菌を生理食塩水に懸濁し、これを濃厚菌液とする。
②：①の濃厚菌液を生理食塩水で段階希釈し、接触菌数の10倍菌数に調整する。（A液）
③：アルブミンを生理食塩水に溶解し、終濃度の5倍濃度に調整する。（B液）
④：「クローラスＡＷ」原液のNaClO換算濃度、並びに次亜塩素酸Na原液の有効塩素濃度を測定する。
⑤：④の測定結果から、設定値の10倍値（濃度）に調整する。（C液）
⑥：⑤の液を10倍希釈し、設定値（濃度）を測定する。
⑦：6mlの生理食塩水にA液 1mlと、B液 2mをl加える。　（アルブミン 0%区は、生理食塩水を1ml加えます。）
⑧：⑦の溶液に各C液を1ml加えた時点を0分として、10分間静置する。
⑨：⑧の液を1ml採取し、チオ硫酸Na加リン酸バッファー9mlに加え、中和する。
⑩：⑨の液を生理食塩水で段階希釈し、各希釈液 0.1mlを標準寒天の平板培地に塗沫する。
⑪：⑩の平板培地を35℃で48時間培養し、その後、コロニーカウントしました。